服务热线：023-65426057

科研服务

service

原代细胞分离、提取、培养及鉴定
间充质干细胞
>
|
上皮细胞
>
|
成纤维细胞
>
|
平滑肌细胞
>
|
血管内皮细胞
>
|
血管内皮祖细胞
>
|
血管周细胞
>
|
表皮黑色素细胞
>
|
单核细胞
>
|
巨噬细胞
>
|
淋巴细胞
>
|
树突状细胞
>
|
神经元细胞
>
|
小胶质细胞
>
|
少突胶质细胞
>
|
肝星状细胞
>
|
肝Kupffer细胞
>
|
关节软骨细胞
>
|
细胞相关处理及模型构建
细胞培养及冻存
>
|
细胞加药处理
>
|
细胞质粒/RNAi转染
>
|
细胞病毒感染
>
|
流式细胞分选
>
|
流式细胞检测
>
|
细胞耐药株诱导培养
>
|
细胞共培养
>
|
细胞糖氧剥夺
>
|
细胞生物学检测
细胞增殖检测
>
|
细胞划痕实验
>
|
细胞侵袭实验
>
|
细胞迁移实验
>
|
细胞克隆形成实验
>
|
细胞粘附实验
>
|
流式细胞周期检测
>
|
细胞凋亡检测
>
|
动物模型制备
心血管疾病动物模型
>
|
呼吸疾病动物模型
>
|
消化疾病动物模型
>
|
内分泌疾病动物模型
>
|
泌尿系统疾病模型
>
|
神经系统疾病模型
>
|
皮肤疾病动物模型
>
|
骨疾病动物模型
>
|
肿瘤动物模型
>
|
实验动物检测
动物生理生化检测
>
|
动物成像检测
>
|
动物神经/行为学检测
>
|
病理及形态学检测
样本处理
>
|
病理及形态学染色
>
|
病理及形态学成像
>
|
分子生物学检测
IP
>
|
蛋白提取
>
|
Western Blotting
>
|
考马斯亮蓝
>
|
CO-IP
>
|
EMSA
>
|
ChIP
>
|
Pull-down
>
|
RIP
>
|
外泌体提取及粒径分析
>
|
原核蛋白诱导表达与纯化
>
|
真核蛋白表达与纯化
>
|
荧光定量PCR
>
|
酶联免疫吸附法（ELISA）检测
>
|
去内毒素质粒提取
>
|
基因组DNA提取
>
|
总RNA提取
>
|
组学实验服务
单细胞测序服务
>
|
基因组实验服务
>
|
转录组实验服务
>
|
表观组实验服务
>
|
代谢组实验服务
>
|
载体构建及病毒包装
质粒构建
>
|
定点突变
>
|
启动子克隆
>
|
双荧光素酶载体构建
>
|
慢病毒载体构建
>
|
腺病毒载体构建
>
|
腺相关病毒载体构建
>
|
慢病毒包装及稳转细胞株构建
>
|
腺病毒包装及腺病毒扩增
>
|

联系我们Contact

023-65426057
genemine@ 126.com
重庆市大渡口区天安数码城5栋7楼
当前位置：网站首页 > 科研服务

神经元细胞

发布日期：2022-02-14  来源：GM

1.服务介绍

   从海马体中分离到神经元细胞，然后进行培养细胞以便进行其它的实验研究。

2.实验结果展示

神经元细胞.jpg

  海马神经元细胞（200x）

3.实验流程

取乳鼠脑——无脑膜海马——胰蛋白酶消化——终止消化——吹打混匀——计数、接种——培养细胞

4.注意事项

⑴L-多聚赖氨酸（0.1mg/ml）包被培养板后，因为对神经元有毒性，要待其干后才能接种。可以回收再利用。

⑵取脑组织时动作要尽量快，保持低温操作。

⑶分离皮层和海马时，尽量少残余血管和脑膜，否则会培养大量的成纤维细胞。

⑷接种细胞后24h内勿移动，以防影响贴壁。

 


在线留言

Online message

重庆金麦生物技术有限公司

联系电话：023-65426057

公司邮箱：genemine@ 126.com

联系地址：重庆市大渡口区天安数码城5栋7楼

技术部：李光志 / 15802394393

销售部：张琴 / 13140399886

科研服务

原代细胞培养

CRISPR/Cas9细胞敲除/入

模式与转基因动物定制

动物疾病模型构建

分子生物学检测

...

知识产权

专利服务

专利咨询

专利申请

专利检索

专利设计指导服务

文献翻译

团队风采

公司活动

技术宣传

公司赞助

研究平台

动物模型制作平台

细胞生物学平台

核酸蛋白平台

形态学观察平台

扫一扫关注公众号

Copyright @2021-2022 cqfht.com 重庆金麦生物技术有限公司 渝ICP备2021010685号 技术支持:云威科技    声明：本站部分内容素材来源于互联网，如有侵权请联系管理员删除，谢谢！

渝公网安备 50010402001206号