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简介:

1.服务介绍:

特异链建库是利用随机引物合成RNA的一条cDNA链,在合成第二条链的时候用dµTP代替dTTP,加adaptor后用µDGase处理,将有µ的第二条cDNA降解掉。降解发生之后,双链的文库就只剩下了一条链(负链)。而这条链的两头是接的不同序列的接头。通过PCR扩增,*终只保留了**条cDNA(负链)上级测序。这样*后的insert DNA fragment都是来自于**条cDNA(负链),也就是dµTP叫fr-firststrand的原因。在测序的过程中先测得正链reads,再测得负链reads。小RNA测序技术采用胶分离技术,收集样本中18-30nt的RNA片段,利用高通量测序技术,一次性获得单碱基分辨率的数百万条小RNA序列信息,依托生物信息分析,鉴定已知小RNA,并预测新的小RNA及其靶基因。

 

2.实验结果展示:

CircRNA /LncRNA/miRNA差异表达

测序.jpg 


3.实验流程:

RNA——文库构建——测序——Raw reads——Clean reads——数据分析


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