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1.服务介绍：
原核生物来的mRNA没有polyA结构，因此可采用rRNA去除的方法，采用链特异性测序同时对原核生物的mRNA和ncRNA进行高通量测序。
2.实验结果展示：
盐生海棠的转录组结构
3.实验流程：
总RNA——文库构建——Hiseq测序——Raw reads——Clean reads——Mapping——mRNA/ncRNA
4.样本要求：
样本类型：total RNA；样本总量：>=2µg；样本浓度：>=50 ng/µl
推荐数据量：>=3 Gb/样本
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联系地址：重庆市大渡口区天安数码城5栋7楼
技术部：李光志 / 15802394393
销售部：张琴 / 13140399886
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CRISPR/Cas9细胞敲除/入
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动物疾病模型构建
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