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1.服务介绍

将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。

2. 实验结果展示

淋巴细胞分离.jpg

小鼠脾淋巴细胞（20x）

3. 实验流程

（1）小鼠脾淋巴细胞

准备实验小鼠——获取小鼠脾脏——加入淋巴细胞分离液研磨——离心————吸出淋巴细胞层——离心——弃上清，重悬细胞

（2）血液淋巴细胞

准备实验小鼠——获取小鼠血液——用淋巴细胞分离液——离心——吸出淋巴细胞层——PBS洗涤——离心——弃上清，重悬细胞

4.注意事项

（1）严格的无菌操作；

（2）在正常大气压下，分离液、分离样本以及分离环境温度为20℃±2℃。分离液在低温时呈较高密度，在高温时呈较低密度。细胞分离液从冰箱取出后，不可立即使用，操作前可将样本和分离液复温至18-22℃。为获得理想的实验结果，在取血后2小时内进行实验，血液提取后存放时间越长细胞活性越低。

（3）淋巴细胞属于不传代，不增殖细胞，如需进行培养，对血清的要求较高，选择，并且需要加入生长因子

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