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简介:

1.服务介绍

转染一般是将目的基因构建到某个载体,将构建好的重组质粒导入细胞中,这样就能表达你所要的目的蛋白用于后续实验.RNA干扰是近年来生命科学邻域*为重大的发现之一,siRNA导入细胞的*常见方法是化学转染技术,转染可以得到细胞中本身不表达的蛋白或是能提高某些蛋白表达量。


2. 实验结果展示

  细胞质粒转染1.jpg

827转染质粒白光(200x)   


细胞质粒转染2.jpg      

 827转染质粒荧光(200x) 


3.实验流程

  3.1细胞质粒转染

   细胞铺板——培养12h后细胞转染——6h后细胞换液——24h-72h后根据后续检测目的收集样本

  3.2细胞siRNA转染

   细胞铺板——siRNA实验前准备——培养12h后细胞转染——6h后细胞换液——24h-72h后根据后续检测目的收集样本


4.注意事项

(1)适度消化:消化过程中应该注意培养细胞的形态变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;

(2)细胞铺板密度至关重要,一般来说,当细胞密度达到70%~90%时进行转染可以取得较高的转染效率,过低或过高都会影响转染效果;

(3)实验过程中,siRNA应置于冰上放置,用完放-20℃冰箱保存;


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