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1.服务介绍：
特异链建库是利用随机引物合成RNA的一条cDNA链，在合成第二条链的时候用dµTP代替dTTP，加adaptor后用µDGase处理，将有µ的第二条cDNA降解掉。降解发生之后，双链的文库就只剩下了一条链（负链）。而这条链的两头是接的不同序列的接头。通过PCR扩增，*终只保留了**条cDNA（负链）上级测序。这样*后的insert DNA fragment都是来自于**条cDNA（负链），也就是dµTP叫fr-firststrand的原因。在测序的过程中先测得正链reads，再测得负链reads。小RNA测序技术采用胶分离技术，收集样本中18-30nt的RNA片段，利用高通量测序技术，一次性获得单碱基分辨率的数百万条小RNA序列信息，依托生物信息分析，鉴定已知小RNA，并预测新的小RNA及其靶基因。
2.实验结果展示：
CircRNA /LncRNA/miRNA差异表达
3.实验流程：
总RNA——文库构建——测序——Raw reads——Clean reads——数据分析
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