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1.服务介绍
转染一般是将目的基因构建到某个载体,将构建好的重组质粒导入细胞中,这样就能表达你所要的目的蛋白用于后续实验.RNA干扰是近年来生命科学邻域*为重大的发现之一，siRNA导入细胞的*常见方法是化学转染技术，转染可以得到细胞中本身不表达的蛋白或是能提高某些蛋白表达量。
2. 实验结果展示
827转染质粒白光（200x）
827转染质粒荧光（200x）
3.实验流程
3.1细胞质粒转染
细胞铺板——培养12h后细胞转染——6h后细胞换液——24h-72h后根据后续检测目的收集样本
3.2细胞siRNA转染
细胞铺板——siRNA实验前准备——培养12h后细胞转染——6h后细胞换液——24h-72h后根据后续检测目的收集样本
4.注意事项
（1）适度消化：消化过程中应该注意培养细胞的形态变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；
（2）细胞铺板密度至关重要，一般来说，当细胞密度达到70%～90%时进行转染可以取得较高的转染效率，过低或过高都会影响转染效果；
（3）实验过程中，siRNA应置于冰上放置，用完放-20℃冰箱保存；
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