科研试剂

用途

Realtime RT-PCR

说明

本试剂盒是通过以高效率逆转录酶ReverTra Ace为逆转录酶和以Tth DNA Polymerase为PCR酶的两酶体系，进行一步法荧光定量PCR的试剂盒。主要使用TaqMan分析法进行荧光定量PCR。因为逆转录反应与PCR在同一反应体系中连续进行，反应液的分装操作一次就可以结束，适用于高通量分析。另外，样品间交叉污染的危险性也降低了。本产品中，两种酶与*优化过的buffer组分相组合，可以对微量RNA进行迅速定量。对RNA病毒及表达量低的mRNA的定量有利。另外，不易受目的基因序列的影响，可高灵敏度地检测出各种各样的RNA。

特征

● 迅速・高灵敏度
通过使用Probe的One-step qRT-PCR，可迅速且高灵敏度地对微量RNA进行定量。

● 序列偏差的降低
不易受目的基因序列的影响，可高灵敏度地检测出各种各样的RNA。
将多重检测（Multiplex）时各目的基因扩增的偏差降至*低。

●混杂物抗性的提高
可避免因血红素等的PCR抑制剂导致的灵敏度下降。

●使用dUTP
通过添加Uracil-N-Glycosylase(UNG)*，能够防止因Carryover污染而导致的假阳性发生。

* 本产品中不含有UNG。

实验例

1. 肠道病毒RNA的高灵敏度检测

将肠道病毒RNA作4倍稀释，使用TaqMan probe法，与其他公司的产品比较检测灵敏度及定量性。引物、TaqMan probe是直接使用论文记载的序列（没有进行优化处理）。用Applied Biosystems^®、StepOnePlus^™进行分析。

2. 各种病毒检测灵敏度的比较

制备11种病毒RNA的4倍稀释系列溶液，使用TaqMan probe法，进行*高检测灵敏度的比较。引物、TaqMan probe是直接使用论文记载的序列。用Applied Biosystems^®、StepOnePlus^™进行分析。

将各试剂能检测到的*低拷贝数连线作图。

结果显示：只有用本试剂盒时，才能对所有的目的基因以30个拷贝以下的灵敏度进行检测及定量。通过这个实验表明，本试剂不受目的片段序列的影响，能以高灵敏度检测到各种各样的RNA。

3. 多重荧光检测（Multiplex）体系中的表达定量

使用三种荧光标记的TaqMan探针，分别用单独检测及一次使用三种TaqMan探针的多重荧光检测体系，分析IL-1β、TNF-α、GAPDH基因的表达量。

实验中以HeLa S3 RNA（1pg~100ng的10倍稀释【6个梯度】）为样品，用Roche Diagnositics公司的LightCycler 96进行分析。

结果显示，各基因用单独（图1）及使用三通道的多重荧光检测（图2）分析中得到了相同的灵敏度，PCR效率及相关系数并没有太大的差异（表1）。

4. 使用临床检测样本的RS病毒A型、B型的同时定量

使用从20个检测体的咽喉粘液中提取的RNA样品，用RT-PCR法及使用THUNDERBIRD One-step qRT-PCR试剂盒的qRT-PCR，进行RS病毒的检测。

另外，同时与用抗体检测方法进行分析的结果进行比较。

为了判断RS病毒的A型和B型，使用特异的引物及各种不同荧光标记的TaqMan探针，用qRT-PCR进行定量分析。

用Roche Diagnositics公司的LightCycler 96进行分析。结果显示，抗体检测法中判定为假阴性的检测体，用PCR法可以高相关性地判定有无感染。另外，类型判定结果也完全一致。

使用各种不同的方法对RS病毒的检测相关试验结果