物料货号 | 中英文名 | 包装规格 | 市场价 |
QPK-101 | Realtime PCR Master Mix | 1ml× 5支 | 1500 |
QPK-101B | Realtime PCR Master Mix | (1ml× 5支) ×5 | 6900 |
QPK-101C | Realtime PCR Master Mix | (1ml× 5支) ×10 | 12700 |
Realtime PCR
本产品是在 Taq DNA polymerase 基础上开发的通用性很高的Realtime PCR 用 2×浓度的预混液。可获得重复性良好的结果。
各试剂分别按以下所示进行使用。
产品名 | 用途 | 是否有passive reference校正 | 是否可用于玻璃毛细管 | 能否用于一步法RT-PCR* | 可靠性 |
Realtime PCR Master Mix | 探针法** | 有 | 可 | 可 | ☆☆☆ |
SYBR® Green Realtime PCR Master Mix | SYBR® Green法 | 有 | 可 | 可 | ☆☆☆ |
SYBR® Green Realtime PCR Master Mix -Plus- | SYBR® Green法 | 有 | 可 | 不可 | ☆☆☆☆ |
*逆转录酶「ReverTra Ace®」[Code No. TRT-101]与RNase inhibitor [Code No. SIN-201] 组合,就可以进行one-step PCR。
**可用于TaqMan® probe分析法及Hybridization probe分析法等。
●高特异性
为了抑制非特异性反应,本产品采用了抗Taq聚合酶抗体的热启动法。
●适用于各种用途
可用于探针分析法及SYBR® Green I分析法。
●适用于各类仪器
产品中还添加了 Passive Reference,可应用于需要校正的仪器(Applied Biosystems®、StepOnePlusTM等)。
还可用于使用玻璃毛细管类型的检测仪器(Roche Diagnostics公司的LightCycler®等)。
●提高了可靠性 [SYBR® Green Realtime PCR Master Mix -Plus-(QPK-212)]
通过对组分的*优化,抑制了SYBR® Green 分析时引物二聚体等问题的产生,提高了可靠性和重复性。
●使用了高纯度Taq DNA polymerase
PCR的基本性能得到了改善。
1. SYBR® Green 分析体系与其他公司产品的反应性能比较
本例将SYBR® Green 分析体系与其他公司产品的反应性能进行了比较。首先将人的基因组DNA各作10倍梯度稀释(从30ng到3pg的5个梯度),以稀释液为样品进行PCR,扩增β-actin基因。结果显示,使用本产品时,在扩增效率及起峰早晚方面有显著优势。另外,引物二聚体的产生也不明显。
(仪器:使用BioFlux公司的LineGene)
2. 相关性分析的讨论
使用本公司的逆转录试剂盒ReverTra Ace -α-®,以HeLa细胞来源的Total RNA(100ng)为模板,使用random primer合成1st strand cDNA之后,稀释10倍后作为标准品,各作5倍梯度稀释,检测β-actin基因。结果显示,所有浓度都得到了良好的扩增曲线。
(使用Roche公司的LightCyclerTM)
3. 与其他公司产品性能的比较【相关性】
啮齿类动物来源的基因组DNA(以10倍稀释系列:10ng、1ng、0.1ng、0.01ng(n=2))为模板,通过相关性分析进行目的基因(约80bp)的检测。结果显示,A公司的试剂产生了非特异性扩增及引物二聚体,但用SYBR® Green Realtime PCR Master Mix -Plus-却得到了良好的扩增。另外,Ct值的间隔也是相等的,可定量扩增区域也非常广。
(仪器:使用BioFlux公司的LineGene)
4. TaqMan® 法的应用
使用本公司的逆转录试剂盒ReverTra Ace -α-®,以HeLa细胞来源的Total RNA(100ng)为模板,使用random primer合成1st strand cDNA之后,稀释10倍后作为标准品,各作5倍梯度稀释,使用Applied Biosystems公司的Pre-Developed TaqMan® Assay Reagents对β-actin进行TaqMan®法检测。结果显示,所有浓度都得到了良好的扩增曲线。没有扩增的曲线是空白对照(蒸馏水)。
(仪器:使用ABI PRISM® 7700)
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