该方法采用了Omega公司的中量RNA结合柱，能快速简单地从小于500mg新鲜或冻藏的植物样品中提取高达500μg的高纯度的总RNA。提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀，纯化的RNA几乎不含有蛋白质和糖酚类等抑制因子的污染，可直接用于RT-PCR、Northern杂交和核酸保护等下游实验。 新鲜植物组织（细胞）磨碎后经裂解液裂解；过滤去除残渣；加入无水乙醇调节RNA与柱子的结合条件，然后转移至RNA柱上离心吸附RNA；经三次快速洗涤去除残留的蛋白质和盐等杂质，*后RNA溶解于DEPC水中。
安全－无酚氯仿等有机物抽提
稳定－操作简单，每次都能获得理想的效果
快速－可在60min内完成一次抽提工作
可靠－纯化的RNA不会发生降解，纯度高
