该试剂盒把硅胶柱纯化技术同经典的SDS碱裂解法结合起来,用户可在1小时内从酵母培养液中纯化出高纯度的质粒DNA。纯化过程不需用任何到有害的有机物抽提,亦不需用到耗时的乙醇沉淀。质粒DNA的产量依赖于酵母携带质粒的拷贝数,酵母菌株以及生长条件。
一般来说,酵母质粒的拷贝数较低,5.0ml过夜培养液中质粒DNA产量约为1.0 µg左右。纯化的质粒可直接用于酶切,PCR,电转化等应用。酵母收集后,加入破壁酶和玻璃珠去除细胞壁,用传统碱裂法裂解细胞,然后将获得的上清液转移至结合柱结合DNA,经过两次快速洗涤,*后用无菌水洗脱出质粒DNA。