1.服务介绍
从海马体中分离到神经元细胞,然后进行培养细胞以便进行其它的实验研究。
2.实验结果展示
海马神经元细胞(200x)
3.实验流程
取乳鼠脑——无脑膜海马——胰蛋白酶消化——终止消化——吹打混匀——计数、接种——培养细胞
4.注意事项
⑴L-多聚赖氨酸(0.1mg/ml)包被培养板后,因为对神经元有毒性,要待其干后才能接种。可以回收再利用。
⑵取脑组织时动作要尽量快,保持低温操作。
⑶分离皮层和海马时,尽量少残余血管和脑膜,否则会培养大量的成纤维细胞。
⑷接种细胞后24h内勿移动,以防影响贴壁。
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